W ciągu ostatniej dekady rozwój nauk genetycznych i ogromny postęp w technologiach zmieniły naszą zdolność rozumienia chorób, stawiania diagnoz i zapewniania skutecznych metod leczenia. Nowe nieinwazyjne badania prenatalne badanie Nifty, oparte na DNA pozwalają na bardzo dokładną strategię badań przesiewowych w kierunku aneuploidii płodu (nieprawidłowości chromosomalnych), zmieniając świat badań prenatalnych.
Nifty – co musisz wiedzieć?
Nifty to bardzo dokładne, nieinwazyjne badanie prenatalne, które wykorzystuje próbkę krwi ciężarnej matki do wykrywania nieprawidłowości chromosomalnych u płodu. Test Nifty jest dostępny już od 10. tygodnia ciąży i może wykrywać szereg nieprawidłowości chromosomalnych zarówno w ciążach pojedynczych, jak i bliźniaczych, takich jak zespół Downa (Trisomia 21) i zespół Edwardsa (Trisomia 18) oraz inne nieprawidłowości chromosomalne, które mogą mieć wpływ na zdrowie dziecka. Badanie jest nieinwazyjne, bez ryzyka poronienia. Test z próbki krwi matki można wykonać już w 10 tygodniu ciąży. Dotąd przeprowadzono już ponad 3 miliony testów na całym świecie.